Il nuovo Regolamento (UE) 745/2017, direttamente applicabile nei paesi dell’Unione Europea, sostituisce la Direttiva (la MDD n.42 del 1993) per i Produttori di Medical Device, che dovranno garantire una gestione dei dispositivi medici più controllata e strutturata nel ciclo di Post Marketing Sales.  I Produttori di Medical Device devono agire rapidamente per adeguarsi ai requisiti del Nuovo Regolamento divenuto obbligatorio.

ConDOR di FLAIRNET è il prodotto più completo esistente ad oggi sul mercato e rende automatiche tutte le operazioni necessarie per essere compliance al Nuovo Regolamento.

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